品牌

日前，有网友在小红书平台发帖称美国护肤品牌彼得罗夫PETER THOMAS ROTH将从丝芙兰撤柜，彻底退出中国市场，引发热议。据悉，彼得罗夫曾于今年2月宣布结束运营彼得罗夫官方旗舰店，消费者可以前往天猫丝芙兰官方旗舰店或丝芙兰线下门店选购彼得罗夫产品，丝芙兰是其在中国仅剩的销售渠道。公开资料显示，PETER THOMAS ROTH彼得罗夫创立于1993年，曾被誉为美国医学护肤领域的殿堂级品牌，其明星产品有青瓜面膜、胜肽精华、黄金眼膜等，2010年7月进军中国市场，其官方微博、小红书账号已于2023年7月停止运营。

资本

日前，据外媒报道，联合利华旗下风险投资和私募股权公司Unilever Ventures领投了印尼纯素美妆品牌ESQA的B轮融资，此次融资金额约400万美元（约合人民币2905万元），主要用于品牌的市场推广、产品研发以及渠道拓展等。据悉，2022年11月，Unilever Ventures以600万美元（约合人民币4359万元）的金额领投了ESQA的A轮融资，印尼投资机构East Ventures参投。同时，这也是联合利华在东南亚地区美妆领域的首笔投资。公开资料显示，ESQA成立于2016年，是印度尼西亚的纯素美妆品牌，曾于2020年进入中国市场，在天猫开设海外旗舰店，于2021年12月宣布闭店。

财报

近日，交个朋友控股发布业绩预告，今年上半年，集团累计完成GMV约59.6亿元，同比增长约18.24%。今年第一季度，其合计完成商品交易总额 (GMV)约24.32亿元，同比增幅约25%，相较去年的增幅有所收窄；而今年第二季度，其合计完成商品交易总额(GMV)约35.3亿元，增幅继续收窄，至13.93%。虽然增幅在下滑，但持续增长的交个朋友依然有望迎来新突破。以今年上半年的业绩推演，其2024全年的GMV有望突破150亿元。根据中泰国际证券预测，交个朋友控股今年的营收或将首破15亿元。

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7月6日，川宁生物发布2024年半年度业绩预告，预告显示，2024年1～6月，其归属上市公司股东的净利润为7.3亿元~7.7亿元，比上年同期增长86.76%～97%。这是其布局合成生物4年后持续狂飙的业绩表现。公开资料显示，川宁生物成立于2010年，于2022年登陆创业板，是国内以及全球较大规模的抗生素中间体供应商之一。2020年，川宁生物成立全资子公司上海锐康生物技术研发有限公司，围绕高端化妆品原料、保健品原料、高附加值天然产物、生物基材料等领域进行布局，并打造完整的合成生物学技术平台。数家证券机构预测，川宁生物2024年归母净利润将超12亿~17亿元，营收将超50亿元。

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原料

近日，国家药监局化妆品原料备案信息平台信息显示，湖南水羊生物科技有限公司备案的“无柄灵芝菌丝体发酵产物滤液”和索尔维（上海）国际贸易有限公司备案的“亚异丙基甘油”新原料完成备案，技术要求等相关信息暂未公示。截止目前，湖南水羊生物科技有限公司已有四款新原料完成备案，无柄灵芝菌丝体发酵产物滤液是其2024年第一款完成备案的化妆品新原料。

市场

日前，世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）在《柳叶刀肿瘤学》期刊上发布了一项重要研究评估，将滑石粉归类为“2A类致癌物”，即“对人很可能致癌，对人类致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据充分”的致癌物，由此引发了广泛讨论。国家药监局资料显示，2017年IRAC的致癌物名单中，不含石棉的滑石粉被列为3类致癌物（对人体致癌性的证据不充分），针对外阴使用的滑石粉，致癌级别则为2B类（对人致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据并不充分；或对人类致癌性证据不足，对实验动物致癌性证据充分）。此次IARC的最新公告，意味着滑石粉被“提级管控”，致癌可能性有所上升。

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监管

7月8日，中检院发布了《化妆品稳定性测试评估技术指南》《化妆品防腐剂挑战测试评估技术指南》《化妆品与包材相容性测试评估技术指南》3项技术文件，进一步为完整版安评的落地提供了法规依据。据悉，此次发布的3项技术文件并非强制性法规，每份技术指南均在“说明”部分指出：化妆品注册人、备案人可以依据国家标准、技术规范、行业标准、国际标准、本技术指南或自建方法开展相关研究，并在安全评估报告中提交相关测试或者评估结论。3项技术指南均事关产品的安全评估，无疑为化妆品注册人、备案人对产品进行安全评估铺平了道路。

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7月8日，中国食品药品检定研究院发布了《化妆品新原料常见技术问答》（一）和《化妆品新原料常见技术问答》（二）。这两份文件，对化妆品新原料研发背景、原料组成、使用规格、理化性质以及来源于植物/动物的原料来源准确性等方面做出了具体要求，并明确了毒理学试验方法选择和受试物要求、暴露评估、吸入毒性风险评估以及风险物质识别与评估的相关指导原则。整体来看，这两份文件为企业申报化妆品新原料提供了详细的指引，确实可解决新原料申报进程的效率问题，一定程度上，也能调动企业备案新原料的积极性。

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7月9日，国家药监局发布关于37批次不符合规定化妆品的通告（2024年第25号）。通告显示，经内蒙古自治区药品检验研究院等单位检验，产品标签标示为广州红露龙化妆品有限公司生产的红露龙染发育(红色)等37批次化妆品不符合规定(见附件)。其中，广州红鑫龙化妆品有限公司提出样品真实性异议申请，经广东省药品监督管理局审查，被抽检不符合规定的产品确为上述生产企业注册或生产。上述企业提供虚假信息、隐瞒真实情况的行为查实后将依法从重从严处罚。据悉，37批次不合格化妆品中有9批次防晒和28批次染发膏，不符合规定项目多为成分对比不合格及苯基甲基吡唑啉酮超标等。

7月8日，国家药监局发布关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告（2024年第84号）及相关解读。根据公告，国家药监局研究决定，自2026年4月1日起，《关于调整《医疗器械分类目录)部分内容的公告》(202年第30号)附件中09-07-02射频治疗(非消融)设备中射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品，未依法取得医疗器械注册证的，不得生产、进口和销售。已取得第二类医疗器械注册证的，原注册证在有效期内继续有效。原注册证在2026年4月1日前到期的，注册人可向原审批部门提出原注册证延期申请，延长期限最长不得超过2026年3月31日。这意味着，家用射频美容仪纳入第三类医疗器械管理的规定将延期两年实施。